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近年、様々な生物種において標的遺伝子を改変する技術として、人工DNA切断酵素を利用した“ゲノム編集”が注目されています。人工ヌクレアーゼあるいはRNA誘導型ヌクレアーゼなどの人工DNA切断酵素によって特異的にDNA二本鎖切断を導入し、その修復過程を利用することで目的の遺伝子に変異導入（ノックアウト）あるいは遺伝子挿入（ノックイン）が可能となります。分子遺伝学研究室では、人工ヌクレアーゼ(ZFNとTALEN)やRNA誘導型ヌクレアーゼのCRISPR-Cas9の作製方法を確立し、様々な動植物および培養細胞（iPS細胞やES細胞を含む）でのゲノム編集技術の開発を行っています。