ゲノム改変技術
B-5. RNA結合型PPRによるゲノム機能編集技術の開発
九州大学・中村 崇裕
tnakaagr.kyushu-u.ac.jp
技術概要
最終目標：RNA編集により、植物の高機能品生産能を向上。
成果
植物培養細胞での評価系の確立
DNA導入効率50%。ゲノム編集モジュールの多検体導入、定量解析（500試験/週）。プラスミド構築システム、レポータ遺伝子の改良など。
意義：開発したツールの植物での迅速な解析・改良を可能に。
植物細胞での翻訳制御を実証
rPPR+eIF4G（翻訳開始因子）融合ツールにより、標的配列依存的（Target +/-)にレポータ遺伝子の活性、タンパク質発現量、を約4倍に向上。
意義：最終的なタンパク質合成量を直接的に向上。
概要
ゲノム編集技術の発展型として、世界初の汎用的なRNA編集を可能にするRNA結合型PPR (rPPR) の開発、実用植物への適用を行う。植物で利用可能な ①翻訳、②スプライシング制御、の両技術を開発する。
技術の優位性
- 世界初の汎用的RNA操作技術（基本特許有）
- 生存に必須遺伝子の発現改変
- ゲノム「機能」の制御
実用に向けた課題
- 有用性の実証（実用植物に適用）
- 実用化に適した改良
提供できる技術
- 翻訳関連ツール
- スプライシング関連ツール
- 植物細胞でのアッセイ系
補足
適用には有用形質と紐づく標的遺伝子 (RNA) が必要。